双知名期刊认证！张力、方文峰团队大型网络分析+新“五药方案”系列成果有望突破这类肺癌靶向耐药困局
近日，中山大学肿瘤防治中心内科张力教授、方文峰教授团队针对“晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR-TKI耐药后的治疗策略”，开展了一项大型网络分析研究，并更新了“艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）联合贝伐珠单抗+培美曲塞+卡铂”五药方案的长期随
肺癌
重磅！全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药HERNEXEOS®获FDA加速批准
上海 2025年8月9日 /美通社/ -- 今日，勃林格殷格翰创新药HERNEXEOS®（宗艾替尼片）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗经FDA批准的检测方法确认携带HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移
全球首个HER2突变晚期非小细胞肺癌靶向口服药获批
格隆汇8月9日｜勃林格殷格翰表示，该公司的创新药宗艾替尼片获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。该激酶抑制剂用于治疗携带HER2激活突变且既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，为全球首个针对HER2突变晚期非小细胞
农村“寡妇”越来越多？背后藏着多少无奈与心酸
“俺家那口子又走了，今年过年才回来。”在河南某村的村口，张婶一边晒着玉米，一边和邻居唠嗑。像她这样，丈夫常年在外打工，自己在家守着老人孩子的“伪寡妇”，在农村越来越常见。甚至有人调侃：“现在村里白天看不见几个男人，晚上倒是一堆‘寡妇’凑堆唠嗑。”这话听着扎心，
每年60万人因肺癌而死？医生强调：立秋宁可睡觉，也别做5事
立秋一到，朋友圈就开始热闹：“贴秋膘”的、喝羊汤的、晒秋叶的……但在医院门诊，肺科的候诊椅却越来越满了。咳嗽、气紧、胸闷，甚至有人是一查就是晚期肺癌。
保险公司拒赔肺癌治疗败诉 法院：“如实告知”前提是“具体询问”
在保险理赔过程中，投保人与保险公司之间因“如实告知”义务引发的纠纷时有发生。近日，商河县人民法院审结一起人身保险合同纠纷案，法院最终判决保险公司向投保人李女士支付理赔款，并应在保证续保期内继续履行合同义务。
埃万妥单抗注射液获批用于非小细胞肺癌联合治疗
8月8日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准。其联合利珂（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌成年患者。
2025 WCLC·前瞻｜ADC & 双抗，如何重塑肺癌治疗疆界？重磅研究先睹为快
由国际肺癌研究协会（IASLC）主办的2025年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月6日-9日在西班牙巴塞罗那举行。WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议，每届都有来自全球的众多专家学者参会，共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。
强生宣布锐珂®联合利珂®在华获批用于EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌一线治疗
北京 2025年8月8日 /美通社/ -- 强生公司今日宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，联合利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）适用于携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚
肺癌患者去世前有多痛苦？医生叹息，这4种折磨常人无法想象
医院的走廊很安静，空气里带着淡淡的消毒水味。一个中年男子低着头，手里捏着一张化验单，皱着眉问一位穿着白大褂的医生，他的声音不高，却带着一种压抑的急切——他想知道，晚期的那个病，到底会让人怎样离去。
肺癌相关信号通路的分子机制及研究进展
肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其发生发展与多种信号通路的异常激活或抑制密切相关。深入解析这些信号通路的分子机制，对肺癌的早期诊断、分子分型及靶向治疗具有重要意义。本文综述了与肺癌相关的关键信号通路，包括分子组成、调控机制及异常改变，为基础研究和
“郑”视胸水! 肺癌胸水系列科普直播正式启动
“查出胸水是不是意味着肺癌进展了？”“抽了胸水没多久又涨起来，难道无法根治吗？”“胸水一直控制不住，还能继续用原来的治疗方案吗？”……在论坛和患者交流群中，诸如此类的疑问频繁出现。这些带着焦虑的提问背后，是众多患者面对胸水时的迷茫与恐惧。事实上，胸水是肺癌患者
科普 | 谈“结”色变——肺结节的“传”说
随着现代医学科技的飞速发展，胸部 CT 等检查手段日益普及，越来越多的肺结节被检出。这一现象让不少人产生了疑问：发现肺结节后一定要做手术吗？需要定期检查吗？我们究竟该如何科学对待它呢？
ADC新药FZ-AD005治疗小细胞肺癌、大细胞神经内分泌肿瘤等实体瘤
Delta样配体3 (DLL3)是Notch配体家族一员，在小细胞肺癌、大细胞神经内分泌癌等肿瘤细胞表面高表达，而在正常组织中很少表达，DLL3的肿瘤表达特异性使其成为了治疗小细胞肺癌等肿瘤的潜力靶点之一。
看懂基因检测报告，这些指标阳性说明肺癌治愈率很高！
肿瘤分子分型，就是通过分析癌细胞在基因、蛋白等分子层面的特征，来探查癌细胞带了什么特殊的分子标记。这些分子标记预示着癌细胞“害怕什么”或者“不怕什么”，直接决定了患者的治疗方案。
又一款国产创新药在肺癌领域“头对头”K药，国研双抗药成新“药王”候选？
近两年，中国的双抗领域，出了“两个世界第一”：一个是康方生物的AK112（依沃西单抗）首个上市；一个是三生制药的SSGJ-707获得首个超60亿美元出海大单。这两款双抗药都靶向PD-1和VEGF，简单说，就是一边阻断免疫抑制，一边掐断肿瘤血管，让肿瘤“又挨饿又
盛禾生物注射用IBB0979启动II期临床 适应症为复发性小细胞肺癌
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，盛禾（中国）生物制药有限公司的评估IBB0979联合托泊替康对比托泊替康用于复发性小细胞肺癌的II期临床研究已启动。临床试验登记号为CTR20253060，首次公示信息日期为2025年8月5日。
这4种病一得，生命就进入了倒计时？医生劝告：每年做这3个体检
我们在门诊经常遇到这样的病人：“医生，我其实早就有点不舒服，就是一直没当回事儿。”说这句话的时候，他们的检查报告已经躺在桌上，红的地方比黑的多，时间已经被病魔偷走一截。
复宏汉霖(2696.HK)市值突破400亿港元，创新药行情催化估值上行
格隆汇8月5日｜复宏汉霖(2696.HK)今日盘中再度走强，股价大涨超11%，报75港元，创上市以来新高，市值突破400亿港元关口。自上周以来，公司股价多个交易日走高，叠加创新药板块整体强势走势，带动市场对其中长期成长价值的重估。
奥希替尼耐药？2025年肺癌治疗迎来十大突破方案，“续命”组合疾病控制率最高达100%
在中国，非小细胞肺癌患者中约30%~40%携带EGFR突变，这一比例远高于欧美国家的10%~25%。当第三代EGFR靶向药奥希替尼（商品名泰瑞沙）在2015年惊艳亮相时，它曾为无数晚期非小细胞肺癌患者带来新的希望。作为肺癌靶向治疗领域的“明星药物”，奥希替尼凭